Fotobiomoduliacijos lazerio terapija

Kokios yra COZING-C320 fotobiomoduliacijos lazerio terapijos požymiai?

Insultas

Ūmus ir lėtinis TBI

Alzheimerio liga

Parkinsono liga

Depresija ir susiję psichiatriniai sutrikimai

Kognityvinis gerinimas tarp sveiko dalyko

 

Koks yra „COZING-C320“ fotobiomoduliacijos lazerio terapijos techninis parametras?

Kokios yra charakteristikosiš„Coning-C320“ fotobiomoduliacinis lazerio terapija?

1. „C320“ įrenginyje yra 320 diodų, apimančių 12 galvos regionų.

2. Tai leidžia pritaikyti laiką, impulsų spartą ir intensyvumo parametrus.

3. 1050 nm bangos ilgis prasiskverbia į kaukolę ir pasiekia smegenis, padedant atsigauti po trauminių smegenų sužalojimų ir sumažinti ilgalaikę neurologinę žalą.

4. Pakoreguojamas dažnio diapazonas: 1–20, 000 Hz.

5.com, su ausies kanalo ir nosies zondais, leidžiančiais šviesos stimuliacijai dviejose pagrindinėse vietose suaktyvinti makšties nervą: vieną ausies kanale, o kitą - nosies ertmėje.

6.Pavai

COZING-C320 Fotobiomoduliacijos lazerio terapijos klinikinis tyrimas:

Fonas: Laboratoriniai tyrimai parodė, kad beveik infraraudonųjų spindulių (NIR) šviesos terapija gali sumažinti amiloido-beta naštą Alzheimerio ligos (AD) modeliuose. Tačiau ankstesni klinikiniai tyrimai buvo nepakankami.

Tikslas: Prieš pradėdami didelio masto klinikinius tyrimus, mes atlikome preliminarų tyrimą, kad įvertintume NIR šviesos terapijos veiksmingumą pacientams, sergantiems AD.

Metodai: Dvidešimt pacientų, sergančių lengvu ir vidutinio sunkumo AD, atsitiktine tvarka buvo priskirta intervencijos grupei (1060–1080 nm ir 800–820 nm NIR šviesos terapija 12 savaičių) arba kontrolinę grupę (ne fiktyviai gydymas). Saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti pradiniame, 4, 8, 12 ir 4 savaites po gydymo.

Rezultatai: 12 savaitę vidutinis pokytis nuo pradinio lygio Alzheimerio ligos įvertinimo skalės-Kognityviniame poskyryje (ADAS-COG) buvo -3. 1 intervencijos grupėje ir -1. Kasdienio gyvenimo veiklai (ADL) vidutiniai pokyčiai buvo atitinkamai -3. 6 ir 3.1 (p {= 0. 0 437). Atliekant mini-motinišką būseną (MMSE), vidutiniai pokyčiai buvo atitinkamai 4,4 ir 1. 0 (p {= 0. 0253). Dalyvių procentinė dalis rodo didesnį nei 4- taško pokytį nuo pradinio iki 12 savaitės ADAS-COG, ADL ir MMSE buvo 57%, palyginti su 29%, 29%, palyginti su 0% ir 57%, palyginti su 14%, intervencijos ir kontrolinėse grupėse. NIR šviesos terapija nepadidino nepageidaujamų reiškinių.

Išvada: „NIR Light“ terapija atrodo saugi ir potencialiai naudinga pacientams, sergantiems AD, gerinant kognityvinę funkciją ir kasdienį gyvenimo veiklą. Preliminarūs išvados skatina kurti didelio masto, daugiacentrią, dvigubai aklą klinikinį tyrimą.

Populiarus Žymos: Fotobiomoduliacinės lazerio terapija, Kinijos fotobiomoduliacijos lazerio terapijos gamintojai, tiekėjai, gamykla