Lllt žaizdų gijimas

1. Teigiamas klinikinis tyrimas rodo maždaug 92 % gydomąjį poveikį.

2. LLLT neinvazinis švitinimas, jokio šalutinio poveikio, visiškai žalia fizinė terapija.

3. Sertifikavimas ir patentų apsauga, suteikiama išlaikius CE

4. Importuotas lazerinis diodas, užtikrinantis lazerio išvesties kokybę.

5. Mažas dydis, patogus nešiotis ir gali būti gydomas bet kur.

6. Gydymo procesas yra patogus, tiesiog prijunkite maitinimo bloką, kad galėtumėte naudoti, nereikia koreguoti.

① Skatinkite audinių atstatymą

Be skausmo malšinimo, lazeriai taip pat gali skatinti audinių atstatymą. Kai esame sužeisti, organizmas natūraliai gamina medžiagas, vadinamas „augimo faktoriais“, padedančias atstatyti pažeistus audinius. Puslaidininkiniai lazeriai gali pagreitinti augimo faktorių gamybą ir išsiskyrimą, taip pagreitindami žaizdų gijimą.

② Pagerinti kraujotaką

Prasta kraujotaka yra svarbi skausmo priežastis. Skausmo gydymo lazeriu prietaisas gali paskatinti kraujotaką, padidindamas kraujagyslių išsiplėtimą ir gerindamas mikrocirkuliaciją, taip pagerindamas vietinę mitybą ir aprūpinimą deguonimi, malšindamas uždegimą ir patinimą.

Lazerinė skausmo gydymo įranga naudoja monochromatinę šviesos energiją, kurią generuoja lazeriai, kad stimuliuotų žmogaus audinius tam tikrais bangos ilgiais ir galiomis, taip sumažinant skausmą ir skatinant audinių atstatymą. Jo principas – naudojant lazerio energiją pakeisti cheminės reakcijos procesą audinių ląstelėse ir pagerinti ląstelių aktyvumą bei medžiagų apykaitą, taip pasiekiant gydomąjį poveikį.

Fonas

Žemo lygio lazerio terapija (LLLT) vis dažniau naudojama klinikinėje aplinkoje gydant įvairias sveikatos būkles, ypač susijusias su žaizdų gijimu. Ši nauja terapija žada pagerinti žaizdų atsigavimą ir pagerinti klinikinius rezultatus tiek žmonių, tiek veterinarijoje. Tačiau vis dar trūksta visuotinai priimtos teorijos, paaiškinančios visą LLLT poveikį ląsteliniam ir biologiniam audinių atstatymui. Šiuo tyrimu buvo siekiama ištirti LLLT poveikį kultivuotų šunų epidermio keratinocitų (CPEK) migracijai ir dauginimuisi in vitro žaizdų gijimo modelyje.

Metodai

Šiame tyrime naudotos CPEK ląstelės buvo konservuotos, išskirtos iš normalių audinių ir be jokių transformacijos įvykių. Šios ląstelės buvo užšaldytos 1 ml buteliukuose. Visos ląstelių kultūros buvo laikomos CnT-09 terpėje, į kurią įeina ir bazinė terpė (CnT-BM.2, 500 ml) ir papildai (A [10 % galvijų vaisiaus serumas (FBS), 50 ml] ir B [L) -glutaminas, 5 ml]). Šiam eksperimentui buvo naudojamos 10% ir 1% koncentracijos (terpė be serumo).

Šunų epidermio keratinocitų ląstelės buvo kultivuojamos 10 ml 10 % serumo terpės (CnT-09) 75 cm³ audinių kultūros kolbose, inkubuojamos 37 laipsnių temperatūroje su 5 % CO2 ir 95 % oru. Jie buvo pasėti esant 50 % -90 % santakai, terpę keičiant kas keturiasdešimt aštuonias valandas, kol buvo gautas pakankamas ląstelių skaičius. Įbrėžimų migracijos ir proliferacijos tyrimams ląstelės buvo auginamos atitinkamai iki maždaug 90% ir 40% susiliejimo. Visuose eksperimentuose buvo naudojamos trečiojo–penktojo praėjimo ląstelės.

Rezultatai

Keratinocitų migracija ir proliferacija buvo įvertinti atitinkamai naudojant įbrėžimų migracijos ir proliferacijos tyrimus, naudojant penkiolika nepriklausomų kiekvieno tyrimo pakartojimų. Ląstelės, paveiktos LLLT dozėmis {{0}},1, 0,2 ir 1,2 J/cm², parodė žymiai greitesnę migraciją (p < 0,03) ir didesnį proliferaciją rodikliai (p < 0,0001), palyginti su nešvitintomis ląstelėmis ir tomis, kurios buvo veikiamos didesne 10 J/cm² energijos doze. Veikiant 10 J/cm², sumažėjo migracija ir proliferacija. Šie radiniai rodo išmatuojamą, nuo dozės priklausomą LLLT poveikį keratinocitų biologijai in vitro.

Išvada

Šiame in vitro žaizdų gijimo modelyje LLLT padidino ląstelių migraciją ir proliferaciją {{0}},1, 0,2 ir 1,2 J/cm² dozėmis, o 10 J/cm² dozė slopino šiuos procesus. Šie rezultatai rodo, kad teigiamas LLLT poveikis, pastebėtas in vivo, gali būti iš dalies susijęs su jo įtaka keratinocitų elgesiui.